Synthese käfigartiger 1,2,3-Triazole via regioselektiver Cycloaddition, Fachbücher von Jens Wutke

Die vorliegende Arbeit beschreibt die Synthese verschiedener Polyalkin- sowie einiger Polyazidverbindungen als mögliche Edukte für die Bildung käfigartiger Strukturen durch Kupfer(I)-katalysierte 1,3-dipolare Cycloadditionsreaktionen. Durch gezielte Umsetzung dieser Reaktionspartner miteinander konnten eine Reihe an Triazol-haltigen Makrocyclen sowie eine hochsymmetrische Käfigverbindung mit drei jeweils 1,4-verbrückten 1,2,3-Triazolringen hergestellt und charakterisiert werden. Zahlreiche Einflussfaktoren auf die entsprechenden Reaktionen wurden untersucht; ebenso wurde die Strukturaufklärung der Produkte - insbesondere mittels NMR-Spektroskopie - ausführlich diskutiert.