New Classical Propargylic Rearrangements in Natural Products Synthesis, Fachbücher von José Marco-Contelles, Maria do Ca...

Das Buch "New Classical Propargylic Rearrangements in Natural Products Synthesis" bietet eine umfassende Analyse der synthetischen Möglichkeiten und des Potenzials von Übergangsmetall-katalysierten Umlagerungsreaktionen. Es beleuchtet insbesondere die Meyer-Schuster- und Rupe-Umlagerungen, die sich als bevorzugte Methoden zur Homologation von Carbonylverbindungen in α,β-ungesättigte Aldehyde und Ketone etabliert haben. Diese Methoden sind besonders nützlich für die Synthese von gehinderten Ketonen. Darüber hinaus werden die Rautenstrauch-I- und Rautenstrauch-II-Umlagerungen von leicht propargylischen Derivaten behandelt, die sich als wertvolle Reaktionen für die Synthese komplexer Cyclopentenone und bicyclo[n.1.0] Enolcarboxylate erweisen. Diese Reaktionen zeichnen sich durch hohe chemische Ausbeuten, milde Reaktionsbedingungen und hohe Stereoselektivität aus. Das Buch bietet auch einen detaillierten Mechanismus, der die Rolle von Metallo-Carbenen als Schlüsselverbindungen in diesen Reaktionen unterstützt.